Conoscere l'Acondroplasia
Molte sono le malattie rare che affliggono milioni di persone in tutto
il mondo. Tra queste malattie rare c’� anche l’Acondroplasia, purtroppo
meno rara di altra. Infatti 1 persona
ogni 20.000 � colpita da questa
malattia che non fa discriminazioni di razza, etnia o sesso.La parola Acondroplasia deriva dal greco antico e significa “senza cartilagine”. Questa malattia � difatti una mutazione del patrimonio genetico che regola il tessuto osseo nella formazione della cartilagine, che cresce in modo particolarmente lento rispetto agli altri tessuti.
In pratica l’Acondroplasia � una forma di nanismo che colpisce lo sviluppo di braccia e gambe, che crescono molto meno rispetto al resto del corpo. Fa parte delle displasie scheletriche, malattie caratterizzate da un disordine dello sviluppo osseo, e tra queste � la pi� diffusa.
AISAC a sostegno di chi ha l'Acondroplasia
A sostegno delle persone colpite da Acondroplasia e delle loro famiglie c’� AISAC, l’Associazione per l’Informazione e lo Studio dell’Acondroplasia. Si tratta di una ONLUS nata nel 1987 dall’unione di alcuni genitori che hanno deciso di combattere questa malattia. Molte le attivit� svolte negli anni e i progetti intrapresi costantemente per migliorare la vita dei malati e delle loro famiglie, al fine di diventare un punto di riferimento nel mondo che ruota intorno all’Acondroplasia.AISAC si occupa di ricerca scientifica e di ricerche socio-psicologiche, ma anche di fare leggi, normative e progetti a sostegno delle persone con Acondroplasia e dei loro cari. Sono oltre 800 gli associati e le famiglie che fanno parte dell’associazione che insieme lottano per vincere questa rara malattia.